Re: 前博格人7的微探細胞功能出現有望? - 星際爭霸戰

By Joe
at 2007-10-31T16:31
at 2007-10-31T16:31
Table of Contents
其實我也認為奈米微探細胞就是人類下一階段的醫學
在<<孫維新談天>>當中,有一章叫"聯合縮小軍",談的就是這方面的進展
現在已經有機器膠囊吞進腸胃道裡檢查及治療的發明,到了未來,機器人進一步縮小
可以到奈米大小,就可以在血液裡檢查可能即將病變的先期癌細胞,來強化免疫系統
在太空旅行中,人類將長期受在宇宙射線的轟炸下,這是非常必要的
人類的免疫細統在成年之後,隨著胸腺的萎縮,會逐漸弱化,奈米微探細胞可以輔助這
一部分,再者,我認為,微探細胞再進一步,也許可以取代各種血球的機能,那作用
就更大了
※ 引述《hatenese ()》之銘言:
: ※ [本文轉錄自 Gossiping 看板]
: http://0rz.tw/ea3fa
: 高雄張家三兄弟(左起張森甯、張博鈞、張健軒)現在台灣接受治療中。資料照片
: 圖片: 1 / 1
: http://1-apple.com.tw/060328/twapple/640pix/20071031/LA06/LA06_007.jpg
: 三兄弟 治療有望
: 【綜合報導】歐洲醫療團隊前天宣布,法國研究人員首度以基因療法,成功治療
: 「腎上腺腦白質退化症」(Adrenoleukodystrophy,ALD) ,病患接受治療六個
: 月後,效果令人振奮;此突破性進展未來將有助治療此罕見疾病。
: 母:很高興
: 罕見疾病 ALD因好萊塢電影《羅倫佐的油》而聲名大噪,台灣最有名的病例為高
: 雄張家三兄弟;前年初向各界募款後赴美就醫,現已返國治療的三兄弟,其母親
: 蘇亭竹昨激動地說:「我們每天祈求的就是這個,真的很高興!」並說,早在二
: ○○五年赴美求醫前就知道這療法,當時聽說團隊想找六個孩子進行人體實驗,
: 家人一度燃起一絲希望,「不過直到全家人赴美前,實驗都未展開。」
: 對於三兄弟近況,蘇亭竹說:「 ALD真的很可怕。對父母親來說,每過一天都是
: 折磨。我只能說,他們因有大家的祝福,目前都還不錯。」
: ALD為遺傳性疾病,患者因腦部保護神經細胞的髓鞘受損,先是說話、協調等能
: 力受影響,接著漸出現痴呆,多數於症狀出現十年內病逝。法國巴黎聖文森醫院
: 奧伯格教授領導的團隊,以造成 ALD缺陷基因為治療目標,使用對人體無害的愛
: 滋病毒誘使矯正過的基因,修補患者骨髓中有缺陷的基因,再把骨髓注射回患者
: 體內。
: 台大醫院基因醫學部主任胡務亮昨說,該療法不脫骨髓移植範疇,得於有症狀前
: 先做,有症狀後再移植可能來不及,但這成果仍具激勵性。
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在<<孫維新談天>>當中,有一章叫"聯合縮小軍",談的就是這方面的進展
現在已經有機器膠囊吞進腸胃道裡檢查及治療的發明,到了未來,機器人進一步縮小
可以到奈米大小,就可以在血液裡檢查可能即將病變的先期癌細胞,來強化免疫系統
在太空旅行中,人類將長期受在宇宙射線的轟炸下,這是非常必要的
人類的免疫細統在成年之後,隨著胸腺的萎縮,會逐漸弱化,奈米微探細胞可以輔助這
一部分,再者,我認為,微探細胞再進一步,也許可以取代各種血球的機能,那作用
就更大了
※ 引述《hatenese ()》之銘言:
: ※ [本文轉錄自 Gossiping 看板]
: http://0rz.tw/ea3fa
: 高雄張家三兄弟(左起張森甯、張博鈞、張健軒)現在台灣接受治療中。資料照片
: 圖片: 1 / 1
: http://1-apple.com.tw/060328/twapple/640pix/20071031/LA06/LA06_007.jpg

: 【綜合報導】歐洲醫療團隊前天宣布,法國研究人員首度以基因療法,成功治療
: 「腎上腺腦白質退化症」(Adrenoleukodystrophy,ALD) ,病患接受治療六個
: 月後,效果令人振奮;此突破性進展未來將有助治療此罕見疾病。
: 母:很高興
: 罕見疾病 ALD因好萊塢電影《羅倫佐的油》而聲名大噪,台灣最有名的病例為高
: 雄張家三兄弟;前年初向各界募款後赴美就醫,現已返國治療的三兄弟,其母親
: 蘇亭竹昨激動地說:「我們每天祈求的就是這個,真的很高興!」並說,早在二
: ○○五年赴美求醫前就知道這療法,當時聽說團隊想找六個孩子進行人體實驗,
: 家人一度燃起一絲希望,「不過直到全家人赴美前,實驗都未展開。」
: 對於三兄弟近況,蘇亭竹說:「 ALD真的很可怕。對父母親來說,每過一天都是
: 折磨。我只能說,他們因有大家的祝福,目前都還不錯。」
: ALD為遺傳性疾病,患者因腦部保護神經細胞的髓鞘受損,先是說話、協調等能
: 力受影響,接著漸出現痴呆,多數於症狀出現十年內病逝。法國巴黎聖文森醫院
: 奧伯格教授領導的團隊,以造成 ALD缺陷基因為治療目標,使用對人體無害的愛
: 滋病毒誘使矯正過的基因,修補患者骨髓中有缺陷的基因,再把骨髓注射回患者
: 體內。
: 台大醫院基因醫學部主任胡務亮昨說,該療法不脫骨髓移植範疇,得於有症狀前
: 先做,有症狀後再移植可能來不及,但這成果仍具激勵性。
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