※ 引述《tonyshi (xxxx)》之銘言:
: 想請問一下
: 關於毒物是要如何分析阿
: 利用什麼固定的方法或是有固定使用的儀器嗎
: 謝謝
大部分的毒品(大麻、安公子、古柯鹼)都是使用GC-MS來偵測
GC-MS,全名:Gas Chromatography Mass Spectrometry,中文為:氣相層析質譜儀
顧名思義,就是提供一個加熱的環境,在高溫中將混合在一起的所有分析物,汽化成
氣相,再讓這些氣相分子同時進入並通過一支長度為30或60公尺長的分離管柱,因各分
子間的結構、分子量等差異,在經過如此長的跑道後,會在不同的時間抵達跑道終點的
分析器,依此不同的滯留時間(滯留在分離管柱中的時間),可區分出不同的物質。
而在GC-MS中,其分離管柱後端的分析器便是質譜儀;跑到分離管柱終點的氣態分子
在進入質譜儀前,該分子會被高速的電子撞碎形成帶有電荷的碎片,偵測器分別偵測這
些碎片的荷質比並計算出其數量,由於每種分子在固定能量電子撞擊下形成的帶電碎片
有其特殊性(如A分子,會被撞成a跟b兩種小碎片),因此藉由如此的母離子(A分子)
荷質比,對上其子離子(a或b的荷質比),便可知該分析物為何物。
GC-MS是目前最快、最有效的方法。
如果是使用HPLC,一般的HPLC後方所使用的偵測器是UV、螢光、電化學等,這些偵測
器雖可偵測出分析物質,但靈敏度與確效性卻不如質譜儀;以UV來說,確效性方面不如
,是因為UV偵測器是偵測某物質在某特定波段的光譜吸收,若今天有兩個分析物,滯留
於分離管柱的時間相似,吸收光譜之波長亦相似,分析者將無法在層析圖中明確的區分
出這兩各物質。對於電化學偵測器,則是使用氧化還原反應來偵測,如果有多個分析物
滯留時間相同,並皆可於偵測器中產生氧化還原反應之訊號,分析者將無法了解層析圖
中的訊號是來自於哪一樣分析物。因此在藥物、毒品等檢測中,盡量不會使用這類的偵
測器來進行檢驗。
希望有解答到您的問題,若有疑問歡迎提出。
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: 想請問一下
: 關於毒物是要如何分析阿
: 利用什麼固定的方法或是有固定使用的儀器嗎
: 謝謝
大部分的毒品(大麻、安公子、古柯鹼)都是使用GC-MS來偵測
GC-MS,全名:Gas Chromatography Mass Spectrometry,中文為:氣相層析質譜儀
顧名思義,就是提供一個加熱的環境,在高溫中將混合在一起的所有分析物,汽化成
氣相,再讓這些氣相分子同時進入並通過一支長度為30或60公尺長的分離管柱,因各分
子間的結構、分子量等差異,在經過如此長的跑道後,會在不同的時間抵達跑道終點的
分析器,依此不同的滯留時間(滯留在分離管柱中的時間),可區分出不同的物質。
而在GC-MS中,其分離管柱後端的分析器便是質譜儀;跑到分離管柱終點的氣態分子
在進入質譜儀前,該分子會被高速的電子撞碎形成帶有電荷的碎片,偵測器分別偵測這
些碎片的荷質比並計算出其數量,由於每種分子在固定能量電子撞擊下形成的帶電碎片
有其特殊性(如A分子,會被撞成a跟b兩種小碎片),因此藉由如此的母離子(A分子)
荷質比,對上其子離子(a或b的荷質比),便可知該分析物為何物。
GC-MS是目前最快、最有效的方法。
如果是使用HPLC,一般的HPLC後方所使用的偵測器是UV、螢光、電化學等,這些偵測
器雖可偵測出分析物質,但靈敏度與確效性卻不如質譜儀;以UV來說,確效性方面不如
,是因為UV偵測器是偵測某物質在某特定波段的光譜吸收,若今天有兩個分析物,滯留
於分離管柱的時間相似,吸收光譜之波長亦相似,分析者將無法在層析圖中明確的區分
出這兩各物質。對於電化學偵測器,則是使用氧化還原反應來偵測,如果有多個分析物
滯留時間相同,並皆可於偵測器中產生氧化還原反應之訊號,分析者將無法了解層析圖
中的訊號是來自於哪一樣分析物。因此在藥物、毒品等檢測中,盡量不會使用這類的偵
測器來進行檢驗。
希望有解答到您的問題,若有疑問歡迎提出。
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